自動微波胜肽合成儀(基本款)

CEM Liberty 2.0
Automated Microwave Peptide Synthesizer

Liberty 2.0是世界微波化學創始者—美國CEM公司開發用於固相胜肽合成(Solid Phase Peptide Synthesis)的革命性全自動胜肽合成的入門款儀器。CEM於2013年專利開發之高效胜肽合成(HE-SPPS)技術突破了胜肽合成領域多年來的技術瓶頸，使胜肽合成反應時間由過去以小時計的歷史改寫為以分鐘為單位計算，將一個完整胺基酸縮合的週期(coupling cycle)縮短至12分鐘，並減少了50%的溶劑使用量。

產品型錄

技術簡介

結合微波技術與胜肽化學的先驅

唯一獲得R&D 100大獎之胜肽合成儀

2004年CEM推出世界第一台微波胜肽合成儀，並於2014年榮膺素有科技產業奧斯卡之稱的全球百大科技研發獎- R&D100大獎。

微波輔助胜肽合成，
化不可能為可能的化學革命

Liberty 2.0系統的超級性能主要取決於它創新的專利的聚焦式環形爐腔設計。可使微波能量均勻地聚集到樣品上，促使樣品接受到最佳配比的微波能量而促進反應
微波能量的輸入可將反應速率提升百倍
微波電場緩減了長鏈胜肽常發生的聚合問題 (Chain Aggrigation)，有效提高合成產率與純度，成功合成過去化學法無法製備的長鏈及難合成胜肽序列

CarboMAX
專利微波去保護與縮合方法

改良現有碳二亞胺合成系統(carbodiimide methodology)，在微波輔助的高溫條件下，提高縮合效率並維持無與倫比的產物純度與產率
提高反應活化速率
降低消旋反應的發生
增加磷酸化胜肽 (phosphopeptides)、醣化胜肽(glycopeptides)及酸敏感樹脂(hyper-acid sensitive linkers)在高溫下的穩定度

專利申請中： US15686719; EP17188963.7; US20160176918; EP3037430; JP2016138090; CN105713066; AU2017204172

應用資料

Flex-Add
精準快速的試劑添加技術

Flex-Add專利技術，透過壓力測量和計算試劑體積，突破了管路試劑消耗使用量的限制，精準控制試劑的添加並減少流體控制閥的維護需求。

液體傳輸不受限，可精準添加任意體積
合成區間從0.005~5 mmol，不須額外配件、精密添加珍貴試劑
最佳化管路設計，屏除不必要的重複清洗，省時、省溶劑、維護成本低
專利號碼：US9522380B2; EP3000526; JP5856654

高純度、高產率固相胜肽合成

最佳化硬體設計搭配先進且人性化的操作軟體，自動化輕鬆合成各種高難度、超長鏈胜肽
學術研究、新藥開發、藥物篩選、臨床試驗及胜肽藥物試生產的得力助手

合成各種標準
及複雜、結構修飾之特殊胜肽

支鏈胜肽(Branched Peptides)
環狀胜肽(Cyclized Peptides)
雙硫鍵結(Disulfide Bonding)
醣肽(Glycopeptides ; N/O-linked)
甲基化胜肽(N-Methyl Peptides)
硫脂胜肽(Peptide Thioesters)
類胜肽(Peptoids)
磷酸化胜肽(Phospho-peptides)
PNA…等

直覺式、操作友善的
整合型控制介面

根據胜肽序列自動計算合成所需胺基酸/試劑用量
反應過程即時監測，並可在任何階段暫停、調整反應條件
提供多種選項一鍵設定分支(branching)及環化(cyclization)等胜肽合成後的修飾
可依照實驗需求設定個人化實驗數據

應用資料

Cycle Type	App Note #	CEM Reagent Offerings
Acetylation	AP0113	N/A
Hindered AA Incorporation	AP0150	Fmoc-Aib-OH
Phosphoamino Acid Incorporation	AP0117	Fmoc-Ser(PO(OBzl)OH)-OH
Phosphoamino Acid Incorporation	AP0117	Fmoc-Thr(PO(OBzl)OH)-OH
Phosphoamino Acid Incorporation	AP0117	Fmoc-Tyr(PO(OBzl)OH)-OH
CouplingAfter pSer Incorporation	AP0117	N/A
Glycoamino Acid Incorporation	AP0167	N/A
Peptoid toAA Coupling	AP0115	N/A
Peptoid to Peptoid Coupling	AP0115	N/A
AA to Peptoid Coupling	AP0115	N/A
Lys(Fmoc) Incorporation	AP0125	Fmoc-Lys(Fmoc)-OH
Lys(Fmoc) Branching	AP0125	N/A
Lys(ivDde) Incorporation	AP0134 & AP0153	Fmoc-Lys(ivDde)-OH
Lys(ivDde) Deprotection	AP0134 & AP0153	N/A
Lys(Mmt) Incorporation	AP0153	Fmoc-Lys(Mmt)-OH
Lys(Mmt) Deprotection	AP0153	N/A
Lys(Alloc) Incorporation	AP0153 & AP0176	Fmoc-Lys(Alloc)-OH
Lys(Alloc) Deprotection Method 1	AP0153	N/A
Lys(Alloc) Deprotection Method 2	AP0153 & AP0176	N/A
Branching from Lys	AP0134 & AP0153	N/A
Glu(OAllyl) Incorporation	AP0176	N/A
Glu(OAllyl) Deprotection Method 1	AP0176	N/A
Glu(OAllyl) Deprotection Method 2	AP0176	N/A
Branching from Glu	AP0176	N/A
Lys(Alloc) Incorporation	AP0176	N/A
Glu(OAllyl) Incorporation	AP0176	N/A
Simultaneous Lys(Alloc) and Glu(OAllyl) Deprotection Method 1	AP0176	N/A
Simultaneous Lys(Alloc) and Glu (OAllyl) Deprotection Method 2	AP0176	N/A
Lactam Stapling	AP0176	N/A
Alkenyl AA Incorporation	AP0139	N/A
AA Incorporation to Alkenyl AA	AP0139	N/A
RCM Stapling	AP0139	N/A
Cys(Mmt) Incorporation	AP0156	Fmoc-Cys(Mmt)-OH
Cys(Mmt) Deprotection	AP0156	N/A
Cys(STmp) Incorporation	AP0156	N/A
Cys(STmp) Deprotection	AP0156	N/A
Disulfide Bridging	AP0156	N/A
Lys(ivDde) Incorporation	AP0172	Fmoc-Lys(ivDde)-OH
Simultaneous Lys(ivDde) and Glu-ODmab Deprotection	AP0172	Fmoc-Glu(Wang)-ODmab Resin
Head-To-Tail Cyclization	AP0172	N/A