GMP級自動胜肽合成儀

CEM Liberty PRIME 2.0
Automated Microwave Peptide Synthesizer

Liberty PRIME 2.0是世界微波化學創始者—美國CEM公司開發，專門為快速、高通量的GMP 等級胜肽合成而設計的全自動胜肽合成儀器。此為第一款完美符合個人化醫療(Personalized Medicine)對胜肽藥物要求的胜肽合成系統：24小時內可合成數十條不同序列之胜肽，且適用於cGMP規格之生產環境。

Liberty PRIME 2.0自動微波胜肽合成儀(GMP款)採用綠色能源—微波輔助加熱方式，搭配獨家硬體及一鍋式合成化學法設計，一個完整胺基酸縮合的週期(coupling cycle)僅須2分鐘、8.5mL溶劑，節省能源、低溶劑消耗且兼顧高產率、高效率的綠色化學方法。

產品型錄

技術簡介

結合微波技術與胜肽化學的先驅

唯一獲得R&D 100大獎之胜肽合成儀

2004年CEM推出世界第一台微波胜肽合成儀，並於2014年榮膺素有科技產業奧斯卡之稱的全球百大科技研發獎- R&D100大獎。

微波輔助胜肽合成，化不可能為可能的化學革命

創新的專利聚焦式環形爐腔設計，可使微波能量均勻地聚集到樣品上，促使樣品接受到最佳配比的微波能量而促進反應
微波能量的輸入可將反應速率提升百倍
微波電場緩減了長鏈胜肽常發生的聚合問題 (Chain Aggrigation)，有效提高合成產率與純度，成功合成過去化學法無法製備的長鏈及難合成胜肽序列

One-Pot Synthesis
專利一鍋式胜肽合成法

CEM獨創革命性的一鍋式去保護(deprotection)和縮合(coupling)合成法，搭配專利的 CarboMAX 微波化學系統，將一個完整胺基酸縮合的週期(coupling cycle)縮短至2分鐘。加速胜肽合成的同時，仍保有無與倫比的產物純度與產率，是分秒必爭的個人化精準醫療領域的不二選擇。

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Headspace Flushing
創新高溫輔助頂部清洗流程

當微波高溫加熱時，反應瓶內的試劑會因高溫而蒸發，導致瓶內管壁有試劑殘存與冷凝現象而影響純度。Headspace Flushing創新清洗流程藉由送入乾淨的氮氣，將加熱蒸發的試劑有效排除以避免殘存在反應瓶內，且有效降低瓶內管壁的冷凝現象，因此提高胜肽合成物的純度，幫助合成更長的胜肽序列。

1. 氮氣
2. 氮氣+去保護試劑(Deprotection Base)
3. 去保護試劑(Deprotection Base)
4. 微波加熱
5. 反應瓶底部的過濾片

Flex-Add
精準快速的試劑添加技術

Flex-Add專利技術，透過壓力測量和計算試劑體積，突破了管路試劑消耗使用量的限制，精準控制試劑的添加並減少流體控制閥的維護需求。

液體傳輸不受限，可精準添加任意體積
合成區間從0.005~5 mmol，不須額外配件、精密添加珍貴試劑
最佳化管路設計，屏除不必要的重複清洗，省時、省溶劑、維護成本低

專利號碼：US9522380B2; EP3000526; JP5856654

高純度、高產率固相胜肽合成

最佳化硬體設計搭配先進且人性化的操作軟體，自動化輕鬆合成各種高難度、超長鏈胜肽
學術研究、新藥開發、藥物篩選、臨床試驗及胜肽藥物試生產的得力助手

市面上最快速、最高效率的胜肽合成儀

從去保護、清洗到縮合反應，2.5分鐘完成一個完整的胺基酸縮合反應 (coupling cycle)
經濟又環保，大幅減少溶劑使用量達90%，一個coupling cycle 只需15mL溶劑

合成各種標準及複雜、結構修飾之特殊胜肽

支鏈胜肽(Branched Peptides)
環狀胜肽(Cyclized Peptides)
雙硫鍵結(Disulfide Bonding)
醣肽(Glycopeptides ; N/O-linked)
甲基化胜肽(N-Methyl Peptides)
硫脂胜肽(Peptide Thioesters)
類胜肽(Peptoids)
磷酸化胜肽(Phospho-peptides)
PNA…等

應用資料

Cycle Type	App Note #	CEM Reagent Offerings
Acetylation	AP0113	N/A
Hindered AA Incorporation	AP0150	Fmoc-Aib-OH
Phosphoamino Acid Incorporation	AP0117	Fmoc-Ser(PO(OBzl)OH)-OH
Phosphoamino Acid Incorporation	AP0117	Fmoc-Thr(PO(OBzl)OH)-OH
Phosphoamino Acid Incorporation	AP0117	Fmoc-Tyr(PO(OBzl)OH)-OH
CouplingAfter pSer Incorporation	AP0117	N/A
Glycoamino Acid Incorporation	AP0167	N/A
Peptoid toAA Coupling	AP0115	N/A
Peptoid to Peptoid Coupling	AP0115	N/A
AA to Peptoid Coupling	AP0115	N/A
Lys(Fmoc) Incorporation	AP0125	Fmoc-Lys(Fmoc)-OH
Lys(Fmoc) Branching	AP0125	N/A
Lys(ivDde) Incorporation	AP0134 & AP0153	Fmoc-Lys(ivDde)-OH
Lys(ivDde) Deprotection	AP0134 & AP0153	N/A
Lys(Mmt) Incorporation	AP0153	Fmoc-Lys(Mmt)-OH
Lys(Mmt) Deprotection	AP0153	N/A
Lys(Alloc) Incorporation	AP0153 & AP0176	Fmoc-Lys(Alloc)-OH
Lys(Alloc) Deprotection Method 1	AP0153	N/A
Lys(Alloc) Deprotection Method 2	AP0153 & AP0176	N/A
Branching from Lys	AP0134 & AP0153	N/A
Glu(OAllyl) Incorporation	AP0176	N/A
Glu(OAllyl) Deprotection Method 1	AP0176	N/A
Glu(OAllyl) Deprotection Method 2	AP0176	N/A
Branching from Glu	AP0176	N/A
Lys(Alloc) Incorporation	AP0176	N/A
Glu(OAllyl) Incorporation	AP0176	N/A
Simultaneous Lys(Alloc) and Glu(OAllyl) Deprotection Method 1	AP0176	N/A
Simultaneous Lys(Alloc) and Glu (OAllyl) Deprotection Method 2	AP0176	N/A
Lactam Stapling	AP0176	N/A
Alkenyl AA Incorporation	AP0139	N/A
AA Incorporation to Alkenyl AA	AP0139	N/A
RCM Stapling	AP0139	N/A
Cys(Mmt) Incorporation	AP0156	Fmoc-Cys(Mmt)-OH
Cys(Mmt) Deprotection	AP0156	N/A
Cys(STmp) Incorporation	AP0156	N/A
Cys(STmp) Deprotection	AP0156	N/A
Disulfide Bridging	AP0156	N/A
Lys(ivDde) Incorporation	AP0172	Fmoc-Lys(ivDde)-OH
Simultaneous Lys(ivDde) and Glu-ODmab Deprotection	AP0172	Fmoc-Glu(Wang)-ODmab Resin
Head-To-Tail Cyclization	AP0172	N/A